Минздрав отозвал регистрацию двух американских препаратов для лечения рака — Новости на Вести.ru
Минздрав отозвал регистрацию препаратов «Ревлимида» и «Имновида», использующихся в терапии пациентов с различными видами рака крови.
О решении ведомства сообщает "Коммерсант" со ссылкой на источники. Право на указанные препараты принадлежали американской компании Bristol-Myers Squibb (BMS), но после начала украинского конфликта, она передала управление своим бизнесом в РФ швейцарской Swixx Healthcare AG, чья российская "дочка" и отозвала лицензии.
Как рассказала изданию врач-онколог Полина Шило, препараты "Ревлимида" и "Имновида" применяются при лечении множественной миеломы.
"Препараты с такими действующими веществами реализуются в основном в рамках госзакупок, при этом в последние годы госзаказчики почти не покупали оригинальные препараты, предпочитая дженерики", – пишет издание.
Заведующий отделением лекарственного лечения №4 НМИЦ онкологии имени Н.Н. Блохина Минздрава России Алексей Румянцев ранее оценил заявления о создании в РФ инновационного препарата от рака "Афотид". Он призвал дождаться результатов клинических исследований.
На прошлой неделе стало известно, что девятый арбитражный апелляционный суд Москвы при рассмотрении судебного спора между Минпромторгом и разработчиком лекарственных препаратов "Лина М" пришел к выводу о том, что в РФ создан уникальный препарат от онкологических заболеваний.
