Регулятор ЕС рассказал о процедуре экспертизы вакцины «Спутник V»
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процесс экспертизы вакцин "Спутник V" и Sinovac. Об этом заявил на пресс-конференции представитель агентства.
"Мы продолжаем процесс оценки информации и данных, предоставленных разработчиками. Мы, как вы знаете, провели ряд инспекций, нам необходимо объединить всю информацию, также нам нужны ответы по ряду вопросов, чтобы продолжать оценку препаратов", — отметил он (цитата по РИА Новости).
Российская вакцина "Спутник V" одобрена в 71 стране с общим населением четыре миллиарда человек. По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире.
Согласно последним данным Минздрава, эффективность вакцины "Спутник V" против среднетяжелых, тяжелых и очень тяжелых случаев COVID-19 превысила 88%.
Сейчас в Евросоюзе одобрены для применения пять вакцин против COVID-19 — Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid (компания Novavax). Еще четыре препарата, среди которых российский "Спутник V" и китайский Sinovac, проходят процедуру экспертизы.
