Домой Все обо всем Минздрав разрешил пострегистрационные испытания лекарства от ковида «Мир-19»

Минздрав разрешил пострегистрационные испытания лекарства от ковида «Мир-19»

69
0

Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса «МИР 19». Это следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.

Минздрав разрешил пострегистрационные испытания лекарства от ковида "Мир-19"

Исследования будут проведены на базе 11 медорганизаций, в них примут участие свыше 1,2 тыс. пациентов, передает ТАСС.

Напомним, "МИР 19" был зарегистрирован в России в декабре прошлого года. Сейчас он используется в стационарах для терапии больных коронавирусом. Препарат вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. "МИР-19" блокирует репликазный сайт вируса Sars-Cov-2, который является необходимым для вируса. Ранее в ФМБА отмечали, что препарат универсален для всей линейки штаммов коронавируса.

В конце январе ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Пожалуйста, введите ваш комментарий!
пожалуйста, введите ваше имя здесь